Oleoyletanolamid CAS-nr.: 111-58-0

Hva er Oleoylethanolamid? Oleoylethanolamid (OEA) er et naturlig forekommende fettsyreetanolamid og en endogen lipidmediator involvert i energibalanse, appetittregulering og signalering av lipidmetabolisme. Det er strukturelt relatert til endocannabinoid-lignende forbindelser, men virker...

Sende bookingforespørsel

Hva er Oleoylethanolamid?

Oleoylethanolamid (OEA) er et naturlig forekommende fettsyreetanolamid og en endogen lipidmediator. Det spiller en kritisk rolle i energibalanse, appetittregulering og signalering av lipidmetabolisme.

Selv om OEA er strukturelt relatert til endocannabinoid-lignende forbindelser, opererer OEA gjennom distinkte metabolske og nukleære reseptorveier. Det er omfattende studert som et sentralt metabolsk signalmolekyl og er mye brukt i forskning med fokus på vektkontroll, lipidmetabolisme og avanserte nutraceutiske formuleringer.

Novopept er en direkteOEA-produsent, som gir høy-renhet av peptidråvarer med streng kvalitetskontroll og lang-tilførselsstabilitet.

Tekniske data

· Navn:Oleoyletanolamid (OEA)

· Synonymer:N-Oleoyletanolamin; N-(2-hydroksyetyl)-9Z-oktadecenamid

· CAS-nummer: 111-58-0

· Molekylformel:C20H39NO2

· ·Molekylvekt:~325,53 g/mol

· Utseende:Hvitt til off-hvitt pulver/fast stoff

· Smeltepunkt:~50–60 grader

· Tetthet:~0,9 ± 0,1 g/cm³

· Kokepunkt (teoretisk):~496 grader ved 760 mmHg

Flammepunkt:~254 grader

Løselig i organiske løsemidler som f.eksDMSO(≈25 mg/ml) ogetanol(≈35 mg/ml)

Lagring:2–8 grader i kjøleskap anbefales for produktstabilitet over uker

cas111-58-0 mol structure

Virkningsmekanisme (MOA)

Oleoylethanolamid utøver sin biologiske aktivitet primært gjennomPPAR- (Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Alpha)aktivering i stedet for direkte cannabinoidreseptorbinding.

Viktige mekanismer som er studert inkluderer:

Aktivering avPPAR- – medierte lipidoksidasjonsveier
Regulering avmetthetssignalering og fôringsatferd
Modulering avfettsyreopptak og utnyttelse
Påvirkning påenergihomeostase og metabolsk effektivitet

Denne reseptor-medierte mekanismen skiller OEA fra stimulerende-baserte eller termogene forbindelser.

Fordeler medOleoyletanolamid

Basert på preklinisk og mekanistisk forskning, har OEA blitt undersøkt for:

Regulering av appetitt og metthetssignaler
Fettoksidasjon og lipidmetabolismemodulering
Kroppsvektstyringsrelaterte veier
Metabolsk betennelse og oksidativ balanse
Tarm-hjerne akse signalering forskning

Alle fordelene beskrevet erforskningsorientert-og ikke ment som forbrukerkrav.

Søknader avOleoyletanolamid

Vektkontroll og metabolsk

Metthetsrelaterte-signaleringsstudier
Forskning på fettmetabolisme og oksidasjonsveier
Energibalanse og fôringsatferdsmodeller

Ernæringsmessig og funksjonell ingrediens

Lipid-basert ingrediensformulering
Synergistiske metabolske ingrediensstudier
Forskning på kontrollert-frigjøring og biotilgjengelighet

Generell forskningsbruk

PPAR- signalveistudier
Forskning på endogen lipidmediator
Metabolske reguleringsmodeller

palmitoyletanolamid og oleoyletanolamid

Palmitoylethanolamid (PEA) og oleoylethanolamid (OEA) er beggeendogene fettsyreetanolamidermed lignende strukturer menforskjellige biologiske funksjoner.

PEA er først og fremst studert for sin rolle icellulær homeostase og inflammatorisk regulering, handler hovedsakelig gjennomPPAR- – medierte veier. Forskning fokuserer på dets engasjement iimmunmodulering, nevroinflammasjon og vevsbeskyttelse, snarere enn direkte metabolsk kontroll.

OEA er derimot tettere knyttet tilenergibalanse og lipidmetabolisme. Den aktiveresPPAR- –avhengig signaleringassosiert medfettsyreoksidasjon, metthetsfølelse og metabolsk kommunikasjon mellom tarm og hjerne, noe som gjør det til et nøkkelemne innen appetitt- og metabolsk forskning.

Mens begge forbindelsene samhandler med PPAR- ,PEA er posisjonert som en homeostatisk regulator, mensOEA fungerer som et metabolsk signalmolekyl. De er derfor ikke utskiftbare, men kan utforskes somkomplementære lipidmediatorerinnen forskning og formuleringsutvikling.

Oleoylethanolamid (OEA) vs Berberine

Oleoylethanolamid og berberine er begge mye studert metabolske ingredienser, men de fungerer gjennomforskjellige biologiske veierog serverulike formuleringsroller.

Viktige forskjeller

Attributt	OEA	Berberine
Kjemisk klasse	Fettsyre etanolamid	Isokinolin alkaloid
Endogent	Ja	Ingen
Primær vei	PPAR--signalering	AMPK-aktivering
Hovedforskningsfokus	Metthets- og lipidoksidasjonssignalering	Glukose og lipidmetabolisme
Funksjonell rolle	Målrettet metabolsk signalering	Bred metabolsk regulering

Forskningsposisjonering

OEAer studert som en endogen lipidmediator involvert imetthetssignalering og PPAR- –regulert lipidmetabolisme.
Berberineforskes på som enmulti-metabolsk modulator, primært gjennom AMPK-relatert energiregulering.

Formuleringsperspektiv

OEA er vanligvis posisjonert som eningrediens for presisjonssignalering, mens berberin fungerer som enkjerne metabolsk regulator. De blir ofte vurdert somkomplementære, snarere enn utskiftbare, komponenter i metabolske forskningsformuleringer.

Hvor kan du få tak i oleoylethanolamid av førsteklasses kvalitet

Velg NovoPept Biotech som din pålitelige leverandør for Oleoylethanolamide-pulver i Kina.

Høy renhet og konsistens:Oleoyletanolamidpulver produseres i cGMP-sertifiserte anlegg, med større enn eller lik 99 % renhet (HPLC).

✅ Omfattende dokumentasjon:Full COA (Analysesertifikat),-tredjeparts laboratorierapporter.

✅ Skalerbar forsyning:Bulkmengder (månedlig kapasitet på 500+ kg) tilgjengelig for å støtte pågående forskningsprogrammer og OEM-tjeneste for Oleoylethanolamide hard kapsel, nettbrett og myk gel.

✅ Global B2B-støtte:Eksporter-klar for kvalifiserte forskningspartnere over hele verden.

Vitenskapelige referanser

Tutunchi H., Saghafi-Asl M., Ostadrahimi A. (2020). En systematisk gjennomgang av effekten av oleoylethanolamid, en endogen ligand med høy-affinitet av PPAR-, på håndtering og forebygging av fedme. https://doi.org/10.1111/1440-1681.13238

Lo Verme J., Fu J., Astarita G., Miura E., et al. (2005). Oleoyletanolamid regulerer fôring og kroppsvekt gjennom aktivering av den kjernefysiske reseptoren PPAR-alfa. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12955147/

Fu J., Gaetani S., Oveisi F., Lo Verme J., et al. (2003). Oleoyletanolamid stimulerer lipolyse ved å aktivere den nukleære reseptoren PPAR-alfa.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15123613/

Payahoo L., Khajebishak Y., Barzegari A., et al. (2018). Oleoylethanolamid øker uttrykket av PPAR- og reduserer appetitten og kroppsvekten hos overvektige mennesker: En klinisk studie.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29787831/

Saghafi-Asl M., Ostadrahimi A., et al. (2019). Oleoylethanolamid: Et nytt middel i energihomeostase og fôringsatferdskontroll.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30537148/

Salahshoor MR, Roshangar L., Dehpour AR (2022). Effekter av tilskudd av oleoyletanolamid på hepatisk lipidmetabolisme-relaterte gener hos NAFLD-pasienter.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32217148/

Vitenskapelige rapporter (2012). Oleoyletanolamid har anti-inflammatoriske effekter ved å forbedre PPAR--signalering.https://www.nature.com/articles/srep34611

Whatsapp:+852 6736 4057
Telegram:@hinovopept
E-post:novopept@gmail.com

Populære tags: oleoylethanolamid cas nr.: 111-58-0, Kina oleoylethanolamid cas nr.: 111-58-0 produsenter, leverandører